كلية الطب البشري

المزيد ...

حول كلية الطب البشري

لقد تم تأسيس كلية الطب البشري في سنة 1973م، بمدينة طرابلس لتقوم بدورها المنوط بها والمتمثل في تخريج الكوادر الطبية المؤهلة، وفي سنة 1980م تم تخريج أول دفعة منها.

تعد كلية الطب البشري من أكبر كليات الجامعة وصرحاً من صروح المعرفة، بحيث أسهمت هذه الكلية خلال العقود الأربعة الماضية في إعداد وتخريج أطباء مؤهلين كان لهم الفضل بعد الله تعالى في إنجاح العمل الطبي من خلال المستشفيات المنتشرة في ربوع الوطن الحبيب لتقديم أفضل الخدمات الصحية، تضم كلية الطب البشري حالياً أكثر من 493 عضو هيئة تدريس جُلهم من العناصر الوطنية الذين كانوا من أوائل الدفعات في هذه الكلية والذين ساهموا في تقديم الخدمات الصحية اللازمة في المستشفيات والعيادات والمستوصفات.

قد تم إيفاد العديد من خريجي هذه الكلية لاستكمال دراستهم في الخارج والذين أثبتوا جدارتهم في التحصيل العلمي والسريري بشهادة العديد من الجامعات العالمية، هذا وفي الوقت الذي تسعي فيه الكلية لتفعيل برنامج الدراسات العليا في مختلف التخصصات فإنها تعمل علي تطوير مفردات مناهجها وطرق التدريس المواكبة لمتطلبات الجودة العالمية.

حقائق حول كلية الطب البشري

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

68

المنشورات العلمية

230

هيئة التدريس

7385

الطلبة

0

الخريجون

أخبار كلية الطب البشري

2021-06-01 194 0

قامت العميد د. فاتن بن رحب بتفقد انطلاق الامتحانات التهائية للكلية لسنة 2020,  والاجراءات الاحترازية المتخدة للوقاية من كوفيد 19 من قبل اللجنة المشرفة على الامتحانات برئاسة د. خالد الطويل.نسال الله التوفيق للجميع

عرض التفاصيل
2021-03-30 544 0

في اطار الرفع من مستوى الكلية وتقديم موقع للكلية لمواكبة التطور الالكتروني. قدم يوم الاتنين د. عبد السلام النويصري ورشة عمل للتدريب على الموقع الإلكتروني لجامعة طرابلس لكلية الطب.حضر الورشة مندوبون عن كل الاقسام والادارات  بالكلية. قدم فيها د. النويصري شرحا مفصلا عن كيفية التسجيل واستخدام الموقع.نسال الله التوفيق.

عرض التفاصيل
2021-03-24 676 0

قامت العميد د. "فاتن بن رجب" بتكريم الدكتورة "نجوى الفيتوري", رئيسة قسم الدراسة والامتحانات بالكلية على المجهودات التي تقوم بها لتنظيم وتسيير العملية التعليمة.

عرض التفاصيل
المزيد من الأخبار

البرامج الدراسية

درجة ماجستير
تخصص طب الأسرة والمجتمع

قريباً...

التفاصيل
المقرر الدراسي
تخصص طب الأطفالPD480

A twelve week rotation. Five weeks at Tripoli children hospital, rotating in the inpatient and outpatient departments.One week at the pediatric department –Tajoura hospital. Five weeks at Tripoli medical center, one week at university.Emphasis is on acquiring skills, and medical knowledge to be able...

التفاصيل

من يعمل بـكلية الطب البشري

يوجد بـكلية الطب البشري أكثر من 230 عضو هيئة تدريس

staff photo

أ. إنتصار عمر مسعود أبوالقاسم

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في كلية الطب البشري

Cerebellar Organotypic Slice Culture System: A Model of Developing Brain Ischaemia

Ischaemic injury during brain development correlates with long-term neurological problems resulting in part from oligodendrocytes (OL) damage and a loss of appropriate myelination. The molecular and cellular mechanisms responsible remain partially understood and there is no effective clinical treatment. Here we develop and characterise an ex-vivo slice culture ischaemia model to elucidate the cellular mechanisms to aid the search for therapeutic interventions. Cerebellar slices from 7 day-old rats were cultured for 10 days and their developmental profile in culture and their response to oxygen-glucose deprivation (OGD) was assessed. During the culture period development of white matter progressed as in-vivo, the numbers of oligodendrocyte precursor cells (OPC) decreased and the numbers of mature OLs increased and there was extensive myelination of axons as judged by colocalisation of myelin basic protein and neurofilament. Cultured slices were exposed to a short period of OGD at 7 days in-vitro and reperfused to mimic in-vivo conditions. Twenty minutes of OGD was found to result in significant injury as judged by a 58.6% reduction in cell viability 3 days post-injury. Treatment of cultures with OGD resulted in a loss of OLs and a loss of myelination of axons. In summary we have developed a paradigm for studying the damage to OLs and loss of myelination associated with ischaemic periods during development which should facilitate the search for understanding the mechanisms responsible and identifying potential therapeutic interventions.
Mohamed A M Al Griw , Mohamed A. Al-Griw, Ian C. Wood, Michael G. Salter(11-2017)
Publisher's website

CYP1A1 Genetic Variations and Lung Cancer Risk in a Population of Libyan Males

Alterations in genes encoding the xenobiotic-metabolizing enzymes contribute to the variability in susceptibility to various cancers. In this study, we assessed the possible association between the CYP1A1 variants and lung cancer (LC) risk in a population of Libyan males. For this study, we selected 20 unrelated healthy controls and 32 patients with LC. DNA samples from the controls and patients were screened by DNA-PCR and direct DNA sequence analysis to search for genetic sequence variations in CYP1A1 gene (exon 7 and 3’ non-coding region). CYP1A1 mutations were identified in 11.5 % adult subjects and cases analyzed, and all were males. Overall, 11 CYP1A1 mutations were documented in this study implicating exon 7 and 3’ non-coding region. Nonsense, missense, and frame-shift mutations accounted for, respectively, 27.3 %, 63.6 % and 9.1 % of all CYP1A1 mutations. Three missense mutations namely CYP1A1*2B/m2 (rs1048943), CYP1A1*4/m4 (rs1799814), and CYP1A1*2A/m1 (rs4646903) have already been reported. The remaining mutations have not been described previously. We observed two apparently heterozygous carriers of mutation CYP1A1*2B/m2 (CYP1A1 4889A/G [642Ile/Val] genotype) in control group. We also observed two heterozygotic genotypes one containing mutation m4 (CYP1A1 4887C/A [461Thr/Asp]) and another containing mutation m1 (6235T/C) in cancer group. The mutations m2, m4, and m1 accounted for, respectively, 18.2 %, 9.1 % and 9.1 % of all CYP1A1 mutations. Comparing the clinical features showed that PLT and WBC counts were lower in CYP1A1 mutant than in CYP1A1 wild type, but they have not reached statistical significant (P > 0.05). The average age of CYP1A1 mutant was lower than in CYP1A1 wild type. Overall, these findings suggest that genetic alterations in the metabolic gene CYP1A1 are too rare to be of clinical relevance in this study, implying different pathways for the LC risk with respect to CYP1A1 polymorphisms as a risk factor for LC at least in this study.
Najah A. Fares, Othman A. El-Ansari, Mohamed A. Al-Griw(4-2017)
Publisher's website

Impact of Maternal Diabetes Mellitus on Early Morbidity and Mortality of Preterm Babies at Al Jala Maternity and Gynecology Hospital, Neonatal Intensive Care Unit (Tripoli, Libya)

ABSTRACT Studying burden of maternal diabetes mellitus on preterm babies is an important step to improve outcomes of these babies. The study was designed to compare morbidity and mortality in preterm babies (28-36 wks) born to `mothers with and without diabetes mellitus (DM). An analytical cross-sectional study was conducted at Al Jala Maternity Hospital, Neonatal Intensive Care Unit (NICU) department; all preterm babies with gestational age (GA) (28-36 wks) were enrolled in the study, from January 1st 2016 to December 31st 2016. The study sample was divided to two groups according to maternal health; preterm infant of diabetic mother (IDM) and preterm non-IDM. The information retrieved and analyzed were; sex, gestational age, birth weight, mode of delivery (MOD), Apgar score at 1st and 5th minute, hypoglycemia, respiratory illness, hyperbilirubinemia, sepsis, major congenital anomalies , length of stay (LOS), and neonatal death. Collected data coded and SPSS software was used for analysis. A total of 378 preterm babies were enrolled in the study period divided into: preterm IDM group 79(20.9%) babies and preterm non-IDM group 299(79.1%) babies. The preterm IDM group had significant high frequency of large for gestational age (LGA) and unexpectedly significantly low frequency in respiratory diseases (P= 0.047), perinatal asphyxia (P=0.021) and neonatal mortality (P=0.007); and no statistical significant difference in rate of hyperbilirubinemia (P= 0.145), congenital anomalies (P= 0.187) and sepsis (P= 0.468). Preterm babies born to diabetic mothers do not appear to be at an excess risk of mortality or early morbidity, except for birth weight for which diabetic mothers need more antenatal care. arabic 29 English 150
Najwa Fituri(10-2018)
Publisher's website