Faculty of Science

More ...

About Faculty of Science

Faculty of Science

The Faculty of Science is the core at the University of Tripoli, as it was the first that established in this prestigious university. It is also the first faculty of science in Libya. At the present, it includes ten scientific departments: Departments of Zoology, Mathematics, Physics, Chemistry, Botany, Geology, Computer Science and Statistics, Atmospheric science and geophysics. It currently works to create a new department of Archaeology in order to study the scientific and research side of the historical heritage of the Libyan people. Graduates of this college have worked in various governmental sectors, such as oil exploration, extraction and refining, chemical industries complexes in Abu Kamash and Ras Al-Anuf, as well as plastics companies in production and manufacturing, and in factories for soap, cleaning materials and others. They were also recruited by the education sector in different research and pedagogical areas.

 

The graduates of this faculty have led the scientific process for many years and still represent the first building block in all colleges of science, and some other colleges in all Libyan universities for the past five decades. The scope of work for graduates included Faculties of Medicine (in the field of basic sciences, biochemistry, anatomy, histology and microbiology), many departments in the Faculty of Agriculture, general engineering, chemical and geological engineering; in particular, medical technology and pharmacy, and the Faculty of Economics and Arts. The Faculty of Science provides teaching assistants to other faculties and universities in the Libyan state.

 

The Faculty of Science is the first to create graduate studies programs in Libya, despite the nature of graduate studies in basic sciences, which need capabilities other than competent professors. Teaching staff in this institution graduated from international universities in the West and the East (USA, UK, Australia, and other European countries). They graduated from universities that are well-known for their high academic standard.

 

Having obtained their first university degree or higher degrees of specialization from Libya or abroad, graduates of Faculty of Science worked for industrial and nuclear research centers, petroleum sector, marine life, biotechnology, plastics, and other specialized research centers.

 

The Faculty has also enriched the scientific research movement in the fields of basic sciences in the Libyan state through the issuance of refereed basic science journal.

Facts about Faculty of Science

We are proud of what we offer to the world and the community

154

Publications

239

Academic Staff

1830

Students

686

Graduates

Programs

No Translation Found
Major No Translation Found

No Translation Found...

Details
No Translation Found
Major No Translation Found

No Translation Found...

Details
No Translation Found
Major No Translation Found

No Translation Found...

Details

Who works at the Faculty of Science

Faculty of Science has more than 239 academic staff members

staff photo

Dr. Ahmed M M Omar

أحمد الحماصي هو احد اعضاء هيئة التدريس بقسم الفيزياء بكلية العلوم. يعمل السيد أحمد الحماصي بجامعة طرابلس كـأستاذ مشارك منذ 2014-03-03 وله العديد من المنشورات العلمية في مجال تخصصه

Publications

Some of publications in Faculty of Science

Synthesis and Study of Schiff’s Base Ligands Derivedfrom Reaction of Benzil with Aliphatic and Aromaticamines and Their Metal Complexes with Cu(II), Ni(II),Cd(II), Pb(II), Pd(II), Hg(II), and VO2+.

Abstract Five symmetrical Schiff base ligands[four bi-dentate and one tetradentate(L3- L7)] and two un-symmetrical bi-dentate and tri-dentate (L1-L2) ligands with the Nitrogen and oxygen chromophore were isolated inpure form and good yield. The ligands were fully characterized by elemental analyses, melting point, IR, H1- &13C- NMR, and mass spectra.The Schiff bases L1 and L2 were successfully coordinated to Pd(II) and VO2+ ions respectively and these complexes were characterized using elemental analyses, IR and mass spectra. The interesting result by mass spectrum of VO2+ complex of L2 shows parent peak at 524 confirming that the formula of the complex as [VOL2(ac.ac.)2H2O] in which the complex has an octahedral geometry.The symmetrical Schiff bases (L3-L7) were also successfully coordinated to Nickel (II), Copper (II), Lead (II), Cadmium (II), and Mercury (II) ions to form their corresponding complexes. The total twenty five metal (II) XI Schiff base complexes of (L3-L7) were isolated. These complexes were characterized by elemental analyses, melting points, IR, mass spectra technique. 1H &13C-NMR Spectra in DMSO d6 for Pb, Cd, and Hg complexes show the expected number of peaks with deferent chemical shift comparing with the free ligands in the same solvent. The interesting result by mass spectrum of Ni(L7)2 complex compred with of L7 spectra shows parent peak at 977 confirming that the ligand L7 has lost one proton to give the desire complex in square planar geometry.
حميدة أحمد سالم العباني (2015)
Publisher's website

Simulation of Electromagnetic Waves in Free Space

In this paper, considers a solution of Maxwell's curl equations by using the finite-difference time-domain (FDTD) method. We simulated electromagnetic waves propagation in free space. The electric and magnetic fields generated in two cases to make a comparison between the models. All models were computed using the same parameters. This study showed that the intensities of the fields affected when adding three excited sources pointed in three locations. However, it was noted that three sources placed in the same location improved the distributions of the fields. Therefore, this difference in excitation position leads to change the image intensity distribution. arabic 7 English 43
Adel G Diyaf, Sedig S. Farhat(4-2017)
Publisher's website

Identification of Ldl-Receptor Gene Mutations in Patients with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia in Tripoli

هذه الدراسة تهتم بالتغيرات الوظيفية فى جين مستقبلات البروتين الذهني منخفض الكثافة الضار، (LDL-R gene) حيت يعتبر هو الجين المرشح لمتلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي، إذا يؤثر بشكل مباشر على كمية البروتين الدهني منخفض الكثافة الضار ومستويات الكولسترول في الدم. الغرض من هذه الدراسة الكشف عن الطفرات في جين مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة الضار بين المرضى الليبيين المصابين بارتفاع كولسترول الدم متباين اللاقحة (HeFH)، الذين كانوا يترددون على مركز القلب ومستشفى السكري في طرابلس. يعتبر هذا البحث الأول من نوعه للكشف عن هدا النوع من الطفرات المسبب لهدا المرض  في ليبيا.قد ثم الوصول لأهداف البحث باستخدام تقنية PCR)): سلسلة البوليميريز متعددة أشكال النوكليوتيدات باستخدام شريط مفرد من المادة الوراثية (PCR-SSCP), للكشف عن عيوب الربط  في مستقبلات  البروتين الدهني منخفض الكثافة في أكسون12  على الكرموسوم 19 لبعض المرضى المحتمل إصابتهم والتي يعتقد أنها مسئولة عن ظهور متلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي .وقد أجري تحليل الحمض النووي (DNA analysis) لتحديد الاختلافات في  تسلسل المادة الوراثية لدى المرضى الذين يعانون من النوع-1 لارتفاع كولسترول الدم العائلي متباين الاقحة . علاوة على ذلك، تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة تأثير العوامل الوراثية والجينية التي قد تسهم في زيادة وتيرة المرض.أجريت هذه الدراسة على 350 مريضا" بارتفاع كوليستيرول الدم، منهم 15 مريضا محتمل إصابتهم بمتلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي متباين الاقحة. حددت النتائج 3 مرضى مصابين بمتلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي، كما ثم تحديد المتغيرين؛ عيوب الربط (1845+11G>C) وتعدد الأشكال T) 1773 C>). كذلك كشف تحليل تسلسل الحامض النووي عن وجود سبعة متغيرات، متعدد أشكال نوكليوتيدي  واحد T) 1773 C>)،  وستة طفرات : (1786C>G*, 1792T>A, 1804C>G*, 1826C>G*, 1827C>G, 1832C>G) ثلاث طفرات منهم هي جديدة لا توجد إلا في المرضى الليبيين .وكانت الدلالة الإحصائية لنسبة الإصابة بمتلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي المتباين الاقحة ( (HeFH عند المرضى الليبيين ( (0.86 %, ذات قيمة >0.05 .و تعتبر هده النسبة مرتفعة جدا" وفقا لمعايير التشخيص السريري لأرتفاع كولسترول الدم العائلي متباين الاقحة.علاوة على ذلك، أظهرت نتائج التحاليل الكيميائية الحيوية فرقا ''كبيرا (1%) " بين مستويات الكولسترول المنخفض الكثافة الضار ونوع الجنس. اختبار الارتباط بين مستويات الكولسترول المنخفض الكثافة والسن عند للإناث  (+0.7) يشير إلى وجود علاقة إيجابية قوية.  بينما تشير النتائج في الذكور إلى وجود علاقة عكسية معتدلة. (- 0.5) كما إن اختبار الارتباط بين مستويات كولسترول الدم المنخفض الكثافة وعادة التدخين للمرضى الذكور (+0.6) تدل على وجود علاقة إيجابية قوية، وكذلك بين مستويات الكولسترول الإجمالية والبدانة (مؤشر كتلة الجسم) لجميع المرضى (+0.9).خلصت الدراسة إلى أن تلك الطفرات في أكسون12 على جين مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة قد تلعب دوراً هاما في زيادة قابلية الإصابة بمتلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي متباين اللاقحة النوع-1. وهذا ربما يرجع إلى التحولات النسبية الموجودة على منطقة الترميز في جين مستقبلات البروتين الذهني منخفض الكثافة الضار، الذي يؤثر على بنية ووظيفة البروتين الذي ربما يؤدي لانخفاض ارتباط البروتين الذهني منخفض الكثافة الناقل للكولسترول مع المستقبلات التي قد تسبب ضعف التصنيع الحيوي للمستقبلات. في جميع الحالات، فإن العوامل الوراثية مثل العمر والجنس والزواج بين الأقارب، وبعض الأمراض الوراثية ونمط الحياة مثل التدخين والنظام الغذائي والقدرة الرياضية  هي أهم عوامل خطر ارتفاع كولسترول الدم في كلا الجنسين  وفي جميع الأعمار.في الختام، فإن البيانات الموجودة في هذه الدراسة توفر معلومات أولية عن نوع الحالات لمتلازمة ارتفاع كولسترول الدم العائلي في ليبيا، حيث وجود طفرات في مستقبلات البروتين الذهني منخفض الكثافة في الأكسون12  على الكروموسوم 19 يشير إلى احتمالية وجود طفرات أخرى في أكسونات أو كروموسومات أخرى لم تدرس بعد في ليبييا. ولذلك، تحتاج هذه النتائج إلى دراسة أعمق، وهناك حاجة ملحة إلى مزيد من تحقيقات الأبحاث الجينية، وأجراء مزيد من التحاليل للمتغيرات الأخرى الموجودة في الأكسونات المتبقية في جين مستقبلات البروتين الذهني منخفض الكثافة الضار والتى قد تؤدي إلى اكتشاف وجود طفرات أخرى داخل الكروموسومات الأخرى. كدلك تحديد أي نوع من الطفرات الحالية بين المرضى الليبين التي ربما تكون مسئولة عن ظهور متلازمة إرتفاع كولسترول الدم. أخيرا، هناك حاجة لى الشروع في برامج فعالة وموثوق بها لدراسة تأثير زواج الأقارب على زيادة وانتشار الأمراض القابلة للتوريث. بالإمكان تحقيق ذلك من خلال إنشاء مراكز البحوث الجينية الجيدة لدراسة هذه الاضطرابات الوراثية وتحديد الأسباب وربما الشفاء منها. Abstract The research is concerned with the study of the changes in the functional status of low density lipoprotein receptor (LDL-R) gene. This gene is a candidate gene for familial hypercholesterolemia (FH) syndrome that directly affects the amount of total cholesterol and LDL-cholesterol levels. The purpose of this study was to detect the LDL-R gene mutations among Libyans patients with heterozygous FH (HeFH), attending Tajjora Cardiac Center and Diabetic Hospital in Tripoli. The present research is considered to be the first mutational investigations in Libyan.The genetic analysis were done using polymerases chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) based on DNA technique, to detect the splicing defects on the exon12 of LDL-R gene at chromosome 19 of some tested patients who are thought to be responsible for the onset of FH. DNA analysis was conducted to identify the sequence variations in patients with type-1 (HeFH). Furthermore, this study is designed to find out the genetic effect and some risk factors which might contribute to the increase of the frequency of this disease.The study had been carried out on 350 hypercholesterolemic patients, 15 of them possibly affected with Heterozygous FH. The results of this study identified 3 HeFH patients, and showed two variants; the splicing defects (1845+11C>G) and the polymorphism (1773C>T). DNA sequencing analysis revealed the existence of seven variants; one single nucleotide polymorphism (1773C>T), and six mutations as follows: (1786C>G*,1792T>A, 1804C>G*, 1826C>G*, 1827C>G, 1832C>G), three of these mutations are new found only in Libyan population. The frequency of HeFH Libyans patients was (0.86%), the significant of statistical analysis was p-value> 0.05. It is considered to be high according to clinical diagnostic criteria.Furthermore, the biochemical analysis results showed a significant difference (1%) between LDL-C levels and gender. The correlation test between the levels of LDL-C and age for females was (+0.7) indicates a strong positive correlation, While in males it indicates a moderateinverse relationship (-0.5). The correlation between LDL-C levels and smoking habit of male patients was (+0.6) indicating a strong positive relationship, as well as between the total-cholesterol levels and obesity (body mass index) of all patients (+0.9). This study indicated that mutations of LDL-R exon 12 may play important roles in increasing the susceptibility of FH. This is probably due to the relative mutations located on the coding region of LDL-R gene, which affects the structure and function of the protein, causing the decrease of affinity of the receptors for LDL-molecules and may cause the impairer of the receptors biosynthesis. In all cases, the genetic predisposition such as age, sex, marriage in relatives, some hereditary disease, life style such as smoking, dietary habitat and sport ability are the most risk factors for hypercholesterolemia in both sexes and at all ages.In conclusion, the data in this study provides preliminary information about the type-I FH cases in Libyan. The presence of mutations in the exon 12 of LDL-R gene on chromosome 19 suggests the possible presence of other mutations on other exons of LDL-R gene or other chromosomes, which have not been yet, studied in the Libyans patients. Therefore, these results need to be studied, and further genetic research investigation of other variants in the remained exons of LDL-R gene which may lead to the discovery of other mutation/s within other chromosomes. Determine which kind of mutations present among Libyan patients, which are possibly responsible for the onset of FH. Finally, there is a need to initiate an efficient and reliable program to study the effect of related marriages on the increase and spread of inheritable diseases. This can be accomplished by the establishment of a good genetic research centers to study these hereditary disorders and identify the causes and possibly the cure.
سمية أحمد علي الحداد (2011)
Publisher's website

Faculty of Science in photos

Faculty of Science Albums