علم الكيمياء

المزيد ...

حول علم الكيمياء

نشأ قسم الكيمياء مع نشوء كلية العلوم عام 1957م، وتطور تطوراً واسعاً بحيث أصبح من أكبر أقسام الكلية فانتقل إلى مبنى الكيمياء الجديد عام 1987م. ولقد جهز هذا المبنى الجديد بمختبرات عصرية حديثة متنوعة ومدرجات كبيرة وقاعات للدراسة والمحاضرات تغطي حاجات الدارسين للكيمياء. بالإضافة إلى ذلك توجد في المبنى مختبرات متميزة متخصصة مثل الكيمياء الحيوية والتحليل الطيفي وغيرها.

ويقوم قسم الكيمياء بتدريس العلوم الكيميائية لطلبة السنوات المختلفة في كليات العلوم والتربية والزراعة والإعداديات الطبية والهندسة وبذلك يخدم القسم عدداً كبيراً من طلاب الجامعة.

ولكي يشعر الطالب بأهمية مادة الكيمياء في الحياة إلىومية فقد أدرجت مقررات جديدة ذات أوجه تطبيقية وهي مادة الكيمياء الصناعية والكيمياء الحيوية وكيمياء البيئة بالإضافة إلى إدراج مقررات اختيارية عديدة في مجالات الكيمياء المختلفة (التحليلية – الطبيعية – غير العضوية – العضوية) لتمكن الطالب، في الفصول الدراسية الأخيرة، من التخصص في إحدى المجالات الكيميائية التي يميل إلىها وتعميق الناحية التطبيقية لديه.

ويهدف القسم إلى تخريج دفعات مؤهلة ومتخصصة في مادة الكيمياء حيث تقوم هذه الدفعات بدورها بتقديم خبرتها لخدمة المجتمع في المجالات المختلفة مثل مراكز البحوث الصناعية والزراعية والطاقات الجديدة والمتجددة والتقنيات الحيوية وعلوم اللدائن والأحياء البحرية وبعض الهيئات مثل (الهيئة العامة للمياه، والهيئة العامة للبيئة) ومعامل التحليل في المراكز الصحية والصناعية وغير ذلك. أما المجالات التي يمكن أن يعمل فيها الخريج فهي كثيرة. فالخريج يمكن أن يعمل في المصانع والمختبرات والمؤسسات الكيميائية المختلفة أو أن يقوم بتدريس الكيمياء أو أن يتابع الدراسة والبحث إلى مستويات أعلى. ونظراً للحاجة الملحة إلى الدراسات العليا فلقد افتتح القسم الدراسات العليا عام 1973 م. وكان القسم يمنح درجة الدبلوم في الكيمياء على أن يقوم طالب الدبلوم باجتياز امتحانات مجموعة من المقررات المتقدمة في فروع الكيمياء المختلفة ضمن فترة زمنية قدرها سنتين.

وفي عام 1983م بدأ القسم في منح الإجازة العالية في الكيمياء على أن يقوم طالب الإجازة العالية باجتياز امتحانات مجموعة من المقررات الأساسية وامتحانات مجموعة أخرى من المقررات التخصصية الموافقة للفرع الذي يختار. ويقوم طالب الإجازة العالية باجتياز الامتحانات وإجراء بحث تخصصي موافق لفرعه وفق لوائح تنظيمية لبرنامج الدراسات العليا، وتهدف الدراسات العليا إلى تنمية روح البحث والدراسة لدى الطالب وتدريبه على أسلوب البحث العلمي ومنهجيته وإعداد متخصصين يتمتعون بمستويات علمية عالية وقادرين على تلبية متطلبات المجتمع ورفده بالإطارات الفنية المتخصصة.

ويدرس طالب الدراسات العليا 32-36 وحدة منها 24-28 وحدة دراسية و8 وحدات بحثية، ويسعى أعضاء هيئة التدريس بالقسم إلى تطويره دائماً حيث أنه يعد لفتح عدة شعب مثل شعبة الكيمياء الحيوية وشعبة الكيمياء الجنائية بحيث يتحصل الطالب في هذه الشعب على بكالوريوس في الكيمياء شعبة الحيوية أو الجنائية. ويوجد كذلك العديد من الأبحاث المتخصصة في مجال الكيمياء غير العضوية والعضوية والفيزيائية والحيوية والتحليلية.

حقائق حول علم الكيمياء

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

7

المنشورات العلمية

133

الطلبة

22

الخريجون

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في علم الكيمياء

دراسات كيميائية حيوية على بعض مركبات ضد ميكروبية جديدة

أختبر38 مركبًا عضويًا تنتسب الى ست أنوية مختلفة ذات طبيعة حلقية غير متجانسة ضمن العديد من هذه المركبات التي تم الحصول عليها من مصادر مختلفة وأخضعت للدراسة التفصيلية الاتية: أولا: المسح للنشاط الميكروبي 'In vitro antimicrobial activity'أجري هذا المسح بغرض التمييز بين المركبات المختلفة من حيث قدرتها على تثبيط أو قتل كائنات الإختبار الميكروبية بنوعيها الموجبة والسالبة لصبغ جرام (S. aureus، B.subtilis E.coli, K.pneomoniae (وفطر الC. albicans (بالنسبة للبعض) وكانت نتيجة هذا المسح تقسيم هذه المركبات إلى ثلاث مجموعات مختلفة في تأثيرها المضاد للميكروبات وهي كالآتى: مركبات ضعيفة جدًا : وهي سبع مركبات من مشتقات ال: -one5-Benzyl-2-methylene-3-phenylthiozolidin-4 وصلت تركيزاتها المؤثرة لتثبيط النمو الميكروبي إلى أكثر من 1000 ميكروجرام لكل قرص (وهذه وفقًا للدراسات المماثلة تصنف على انها من المركبات الضعيفة بيولوجيًا).ب- مركبات ضعيفة التأثير: والتي شملت ثلاث عشرة مركبًا من مشتقات أنوية ال -4-one 3-phenylthiazolidin -.2-Methylene و amine - 3N-Phenylpyrazolidin- و N-Phenylthiophen-2-amine وصلت قيم التركيزات المثبطة للنمو البكتيري منها الى1000 ميكروجرام لكل قرص للإرتفاع النسبي للتركيزات المثبطة لهذه المشتقات فقد أستبعدت من الدراسة التفصيلية. ج- مركبات معتدلة التاثير: وقد تمثلت في ثمانية عشرمشتقًا من مشتقات أنوية Napthyridine و Quinoline و1,3-Dithiolaneوالتي وصلت التركيزات المثبطة للنمو البكتيري منها إلى 500 ميكروجرام لكل قرص ونظرًا لقلة عدد المشتقات المنتسبة الى النواة الاولى والثانية (أثنان لكل منهما) فقد أستبعدت أيضًا من الدراسة التفصيلية ورشحت فقط مشتقات ال 1,3-Dithiolane فقط لهذه الدراسة.ثانيا : الدراسة التفصيلية: Dithiolane 1,3-) لثلاثة عشر مركبًا من ضمن مشتقات نواة MIC)تم تقدير اقل تركيزمثبط حيث MRSA بإستخدام نفس الكائنات مضافا اليها الكائن الاختبارى Serial dilution بطريقة أظهرت النتائج ان ثلاثة منها (المركبات35, 36, 38) كان لها أقل تركيزمثبط وبصورة عامة ظهرالتميز النسبي لكفاءة هذه المشتقات كمركبات ضد ميكروبية وقد أخضعت أقوى ثلاثة مركبات من مشتقات ال 1,3 Dithiolane رمز لها ب.. (35;APDH) و((36;ADDH و (38;ACDH) للكشف عن آلية عملها المحتملة من حيث كونها مثبطةBacteriostatic) ) أو قاتلة Bactericidal) ) للنمو البكتيري وأظهرت الدراسة إن المشتق ADDH له تأثير مثبط عند جميع التركيزات المجربة وهي ( MIC,2MIC,4MIC بينما المشتقAPDH فثبت أن له تأثيرًاقاتلا عند التركيز 4MICفقط أما المشتق الثال( (ACDH فتأثيره القاتل كان عند التركيزين2MICو 4MIC. بناءًا على ما سبق تم ترشيح المركب ACDHلغرض معرفة أي المكونات الحيوية في الخلية أكثر تأثرًا به وأظهرت نتائج هذا البحث أن لهذه المادة تأثيرًا مباشرًا على المحتوى الخلوي الميكروبي لسلالة حساسة منB. subtilis المعاملة بالتركيزات المدروسة (باستخدام تقنية (Short –time culture من البروتينات والحمض النووي الريبوزي والحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين والمركبات الفوسفاتية الذائبة مما يشيرإلى تدخل هذا المركب في الأليات الحيوية لتصنيع أي منها ومن تم موت الخلايا الميكروبية. وإستكمالا للتعرف على بعض الإستجابات الفسيولوجية لحيوانات التجارب من نوع albino Swiss تم حقنها بجرعات مختلفة (mg/kg50,100,150,300) من مادةال ACDH حيث لوحظ ما يلي:أ-إرتفاع له دلالة إحصائية معنوية يتراوح بين67-131% لمستوى إنزيميALT وASTعند كل الجرعات المختبرة.ب- إرتفاع ذو دلالة إحصائية معنوية لإنزيم الفوسفاتيز القلوي ( (ALP بنسبة72% عند جرعة mg/kg 300 فقط وذلك يشير إجمالاالضرر النسبي لهذا المركب وتأثيرها السلبي على فسيولوجية الكبد مما يستدعي تحويره كيميائيًا لتقليل أثره الضار (فى دراسة مستقبلية).ج- تغير غير معنوى إحصائيا لكل من البيليروبين الكلي والكولسترول وحمض اليوريك (البوليك) واليوريا و إرتفاع ذو دلالة إحصائية معنوية للكرياتينين عند كل الجرعات المختبرة ( mg/kg50,100,150,300).
هدى احمد مفتاح علي (2008)
Publisher's website

Synthesis and Study of Schiff’s Base Ligands Derivedfrom Reaction of Benzil with Aliphatic and Aromaticamines and Their Metal Complexes with Cu(II), Ni(II),Cd(II), Pb(II), Pd(II), Hg(II), and VO2+.

Abstract Five symmetrical Schiff base ligands[four bi-dentate and one tetradentate(L3- L7)] and two un-symmetrical bi-dentate and tri-dentate (L1-L2) ligands with the Nitrogen and oxygen chromophore were isolated inpure form and good yield. The ligands were fully characterized by elemental analyses, melting point, IR, H1- &13C- NMR, and mass spectra.The Schiff bases L1 and L2 were successfully coordinated to Pd(II) and VO2+ ions respectively and these complexes were characterized using elemental analyses, IR and mass spectra. The interesting result by mass spectrum of VO2+ complex of L2 shows parent peak at 524 confirming that the formula of the complex as [VOL2(ac.ac.)2H2O] in which the complex has an octahedral geometry.The symmetrical Schiff bases (L3-L7) were also successfully coordinated to Nickel (II), Copper (II), Lead (II), Cadmium (II), and Mercury (II) ions to form their corresponding complexes. The total twenty five metal (II) XI Schiff base complexes of (L3-L7) were isolated. These complexes were characterized by elemental analyses, melting points, IR, mass spectra technique. 1H &13C-NMR Spectra in DMSO d6 for Pb, Cd, and Hg complexes show the expected number of peaks with deferent chemical shift comparing with the free ligands in the same solvent. The interesting result by mass spectrum of Ni(L7)2 complex compred with of L7 spectra shows parent peak at 977 confirming that the ligand L7 has lost one proton to give the desire complex in square planar geometry.
حميدة أحمد سالم العباني (2015)
Publisher's website

Synthesis of Macrocyclic Complexes of Transition Metals and Studies of Their Antibacterial and Electrochemical Behavior

في هذه الدراسة ثم تحضير ثلاث متصلات مختلفة: 1- ذات نظام حلقي كبير (1,4,7,10 tetraaza 2,3,8,9 tetra phenyl tetraocta,1,3,7,9 diene) 2- ذات نظام متبادل ligand tetradentate conjugated benzidine)” acetylacetonato)- bis) - ذات نظام شبه حلقي مفتوح ligand macrocycle open ” ethylendiamin) acetylacetonato))( bis كما تم تحضير المركبات التناسقية MLn لكل من المتصلات السابقة مع 2+M= 2+ Co , 2+ Cu Zn 2+ و المقارنة بينها من حيث التركيب و النشاط الحيوي و السلوك الكهروكيميائي وتبرز أهمية هذه المركبات التناسقية " ذات النظام الحلقي الكبير" من خلال نشاطها الحيوي المشابه لتلك الأنظمة الحيوية الموجودة في جسم الإنسان، ودورها في العديد من المجالات الحيوية و الطبية والصناعية .ولإيجاد الصيغة الأولية و التركيب الهندسي لهذه المركبات التناسقية تمت دراستها بطرق التحليل الفيزيائية و منها : درجة الانصهار m.p0C وتراوحت بين oC300 > 107 والموصلية EC والذوبانية S والتحليل العنصري CHN والتحاليل الطيفية مثل طيف الاشعة تحت الحمراء FT-IR وطيف الرنين المغناطيسي 1H-13C NMR . ومن خلال التحاليل أمكن الوصول إلى النتائج الآتية -تدل قيم درجات الانصهار المتوسطة على أن كل المركبات التي تم تحضيرها يغلب عليها طابع التساهمية و ليست مركبات أيونية -تدل نتائج اختبار الذ وبانية في المذيبات المعروفة منها) (DMSO, DMF, Chloroform,..Methanol على الطبيعة غيرألكتروليتية لها , كما وجد أن معظمها يذوب في DMSO وتقل ذوبا نيتها في المذيبات الأخرى. - ومن خلال القيم المنخفضة لموصلية هذه المواد و التي تتراوح (47-11 Ohm-1cm2.mol-1) ، على أنها غير ألكتروليتية مما يدعم السلوك التساهمي و التناسقي بين الذرات المانحة في المتصلات و ذرة الفلز - ومن خلال دراسة التحليل العنصري للمركبات, أظهرت النتائج تطابقاً كبيراً بين قيم النسبة النظرية والعملية للعناصر C%,H%,N% ، وذلك بما يتوافق مع الصيغ الأولية و التراكيب الهندسية المقترحة للمركبات التي تم تحضيرها.- من نتائج طيف الأشعة تحت الحمراء(4000-600cm-1), ويلاحظ حدوث إزاحة في قيمة الامتصاص عند ارتباط المتصلة بأيون الفلز لتكوين روابط تناسقية (1500-1600cm-1) بالارتباط بذرة النيتروجين لمجموعة الازوميثين((-C=N-, وكذلك (cm-11200-1300) بالارتباط بذرة الأوكسجين لمجموعة -C-O-) ) و يمكن تفسير هذه الإزاحة بسحب للإلكترونات من المتصلة وحدوث الترابط الارجاعي من طرف الفلز مما يسبب ضعفا لبعض الروابط - ومن خلال دراسة نتائج طيف الرنين المغناطيسي NMR ,يتضح الارتباط التساهمي للمتصلات مع أيون الفلز وذلك بالمقارنة بين طيف المتصلة و طيف الفلز. اتضحت إزاحة قمم معينة1H NMR proton ( 7-8ppm); and 13C NMR -C=N ( 150- 170ppm) إلى مواقع أخرى نتيجة لارتباط المتصلة بالفلز. - ولدراسة السلوك الكهروكيميائي للمركبات المحضرة تم استخدام الطريقة الكهروكيميائية CV وذلك لإيجاد جهد الاختزال و الأكسدةRedox Couple و علاقتها بالسلوك الحيوي لهذه المركبات.ويمكن ملاحظة أن جهد الاختزال للفلز يقل عند ارتباطه بالمتصلة المانحة و هذا يزيد من نشاطه الحيوي المتوقع. - وتمت أيضا ًدراسة السلوك الحيوي للمركبات المحضرة وإمكانية استخدامها كمضادات لنمو البكتريا. حيث أظهرت معظمها القدرة علي تثبيط نمو أنواع معينة من البكتريا ومنها Staphylococcus aureus و Escherichia coli حيث بلغت درجة الممانعة "مم 16-10" بالنسبة للمادة القياسية المستعملة الفينول "مم 30-28 " . ومن خلال مقارنة النتائج نلاحظ إن المركب التناسقي يعطي أكثر تثبيطا للبكتيريا مقارنةً بالمتصلة. كما إن النحاس يعطي أفضل درجة ممانعة . ويتدرج النشاط البيولوجي في الزيادة حسب الترتيب الأتي :(+2Cu < < Co2+ +2 Zn). Abstract In this study, three different Schiff bases were prepared: 1- (L1) : macrocycle ligand (1,4,7,10 tetraaza 2,3,8,9 tetra phenyl tetraocta,1,3,7,9 diene macrocycle).2- (H2L2) : conjugated tetradentate ligand (bis(acetylacetonato) 4,4'benzidine(.3- (H2L3) : open macrocycle ligand (bis(acetylacetonato) ethylendiamine(.The metal complexes of these ligands “MLn “ where “M2+= Co+2 ,Cu+2 ,Zn+2 “ were prepared by direct reaction of metal with ligands L1 ,H2L2 ,H2L3. This study is an attempt to prepare macrocycle metal complexes and other ligand metal complexes, which are potentially biologically active similar to those in the biological systems, and to compare these complexes characters with each other and with corresponding molecules in the biological systems. These complexes were synthesized and characterized by several physical methods: melting point (mp .oC ), solubility(S), electric conductivity(EC), elemental analysis (C H N), FT-IR spectroscopy, 1H NMR and 13C NMR spectrometer . - Melting point: the moderate values of the melting points (107 oC< 300 oC ) indicate that all of these compounds have a covalent (coordinative) nature , and are not ionic compounds. -In addition to that the solubility test of these complexes, in suitable solvents ,shows that most of the complexes are slightly soluble in common organic solvents (DMSO,DMF, Chloroform and) methanol.But most of them show maximum solubility in DMSO at room temperature, this indicates that all of these compounds have a covalent nature. -Molar conductance measurements show low molar conductance (11 – 47 S cm2 mol-1) which indicate that the complexes are non electrolytes. These results support the coordination behavior for these complexes. - Elemental analysis (C H N) shows a close coincidence between the experimental values and the theoretical values of %C,%H and %N which were calculated according to the proposed structures. -FT-IR spectra(4000-600cm-1) manifest the coordination of the ligands to the metal ion through the azomethine nitrogen (-C=N-) (1500-1700cm-1) and the oxygen atom of the (-C–O-) (1200-1300) . -1H NMR and 13C NMR spectra showed peaks which are characteristic to the aromatic ligands , ”aromatic” 1H NMR proton ( 7- 8ppm) and 13C NMR -C=N ( 150- 170ppm) are shifted to different field on complexation with metal . This manifests coordination of the ligands to metal ion. -The electrochemical behavior: the complexes were extensively investigated by electrochemical method using cyclic voltammetry (CV) to find a correlation between the redox potential and the antimicrobial activity of these complexes, a lower redox potential enhances higher biological activity. - Antimicrobial screening: the synthesized compounds have been screened against some microorganisms Escherichia coli (gram negative ), Staphylococcus aureus (gram positive), with the help of ‘using cup – cut diffusion method. The inhibition zone range between (11-16mm) against phenol as positive standard(28-30mm) and DMSO as negative control: The activity data show that , the metal complexes to be more potent antibacterial than the parent Schiff base ligand against the tested bacterial species. Also, copper complexes show the best antimicrobial activity against the tested microorganisms, and the biological activity of the complexes increases in this order :( Cu+2 > Co+2 > Zn+2 ).
سهيلة إبراهيم بالقاسم كارة (2013)
Publisher's website